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Die schnellen, präzisen Ergebnisse in Laborqualität sind als klinische Referenz verwertbar und optimieren so die Arbeitsabläufe im Klinik- und Praxisbetrieb. Spezifität: 100,00% Sensitivität: 99,21% Genauigkeit: 99,44% Produkteigenschaften​ Kompatible Geräte: Pluslife Mini Dock Covid-19 PoC NAT Testgerät Einfache Probenentnahme (Nasenabstrich) Leichte Handhabung ohne Pipettieren minimiert Risiko für Infektionsübertragung CE zertifiziert, IVD zertifiziert Präzise Ergebnisse: Auf der Basis von NAT bieten die Tests eine Genauigkeit, die mit dem Goldstandard qPCR-Tests vergleichbar ist Schnell: Erkennung positiver Ergebnisse in nur 15 Min., Bestätigung negativer Ergebnisse in 35 Min. Abrechenbar: Die PoC NAT Tests werden gemäß § 9 TestV vergütet. Zielgene: ORFlab-Gen, N-Gen Probenmaterial: Nasenabstrich Testprinzip: Isotherme Amplifikationsmethode und Sondentechnologie Empfindlichkeit: 400 Kopien/ml Zertifizierungen: IVD, CE Lagertemperatur: 2°c ~ 28°c Testumgebungstemperatur: 15°c ~ 30°c Lieferumfang: 10x Reaktionskarte 10x Nucleic Acid Releasing Agent 01 10x Nasenstäbchen 10x Abfallbeutel

Für die schnelle und preiswerte Überwachung von Wasserinhaltss Mit der Serie CALDUR stehen Ihnen mehr als 40 verschiedene Testsets für die manuellen Wasseranalytik zur Verfügung. Das sind z.B.: Wasserhärte (Gesamthärte, Resthärte, Carbonathärte) Eisen Silikat Kupfer Aluminium Eisen Chlor ... Fragen Sie gerne nach unseren Möglichkeiten.

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 10er Testpackung Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Komplettpaket für die vollautomatische Estrichaufheizung / Bautrocknung - Mobile Heizzentrale 36 kW, Schlauchpaket, Umwälzpumpe, AD-Gefäß, Heizprotokoll - vollelektronisch gesteuert- Nur 32 kg leicht Mobile Elektro-Heizzentrale mit Estrichprogramm, Aufheizprotokoll, AD-Gefäß, UWP - als Paket inkl. Schlauchpaketen in verschiedenen Längen - mit 1" GEKA-Kupplung ASOSmobil 36e Plus Mobile Elektro-Heizzentrale mit HMI-Multisteuerung, integrierter Umwälzpumpe und Ausdehnungsgefäß - vollelektronisch gesteuert - NUR 32 kg Die Anlage arbeitet vollkommen abgasfrei und ist somit ideal geeignet für die Aufstellung in geschlossenen Räumen/Gebäuden. Das integrierte Automatik-Estrichaufheizprogramm nach DIN EN 1264-4 sowie die Möglichkeit der freien Programmierung bis zu 60 Tage, spart Zeit und Geld, da ein tägliches Anfahren der Baustelle nicht mehr notwendig ist. Das Aufheizprotokoll sowie ggf. aufgetretene Störungen (Stromausfälle etc.) oder manuelle Veränderungen werden durchgehend protokolliert und können per USB-Stick in Sekunden heruntergeladen werden. - geschützter Admin Bereich zur Sicherheit der Protokolle - größeres Touch-Display - USB Schnittstelle für Download der Aufheizprotokolle und Software-Updates - Display Abdeckung (zum Schutz im Baustellengebrauch) - intelligente Wärmebedarfs-Steuerung für maximale Energieersparnis durch hocheffizient-modulierende Leistungsanpassung (3-36kW) - Menüsprachen: deutsch, englisch, französisch - umschaltbar 63A - 32A - Mikroprozessorgesteuerte Leistung (6 Leistungsstufen) - auf extra leichter Alu-Transportkarre - inkl. 6 Liter Ausdehnungsgefäß - inkl. 5 Meter Stromkabel (5x 10 mm² - mit 63 A CEE Stecker) - automatische Einstellung der Arbeitsparameter - Steuerung der Umwälzpumpe - Wassertemperaturbereich in der Heizanlage: 20° C bis 80° C - Druckfest bis 6 bar mögliche Einsatzgebiete Estrichtrocknung (Funktionsheizen / Beleggreifheizen) Bautrocknung Gebäudebeheizung Notheizung (z.B. bei Ausfall der festinstallierten Heizungsanlage) Biogasanlagen Prozesswärme - Versorgung Events Industrie Energieversorger Estrichtrocknung / Bautrocknung: Estrichtrocknung verlangt eine exakte Temperaturzufuhr für die Aufheizphase. Hierfür sind in bestimmten Zeiträumen gradgenaue Vorlauftemperaturen notwendig, welche automatisch über das integrierte Estrichaufheizprogramm nach DIN EN 1264-4 gefahren werden oder bis zu 60 Tage frei programmiert werden können. Notheizung / Heizungsausfall: Das ASOSmobil 36e Plus ist ideal geeignet um bspw. eine defekte Heizungsanlage SCHNELL zu überbrücken. - reguläre Wärmeversorgung mit vollautomatisch modulierender Leistungseinstellung - reiner Warmwasserbetrieb über bestehenden Speicher oder Wärmetauscher durch Vorgabe der Temperatur über das Bedienpanel Technische Daten / Informationen: - Stromversorgung erfolgt über einen CEE Stecker 63A (Umschaltbar auf 32A - entsprechende Kupplung als Zubehör erwerbbar) - Wassertemperaturbereich in Heizungsanlage: 20° C bis 80° C - komplett mit 6 Liter Ausdehnungsgefäß - Gerät moduliert vollautomatisch zwischen 3 und 36 kW Leistung für 400V 3N~ - Mikroprozessorgesteuerte Leistung - automatische Leistungseinstellung mit 6 Leistungsstufen - Steuerung der Umwälzpumpe - automatische Einstellung der Arbeitsparameter Bemessungsaufnahme für ASOSmobil 36e Plus: 36 kW ca. 350 m² Heizfläche 20° C - 80° C 400V / 63A

ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

Nadal-Covid 19 Testset, Inhalt 20 Tests, Nadal-Covid 19 Testset, inkl. Beschreibung, Inhalt 20 Tests, Testzubehör (siehe Bild) - HINWEIS: Wir weisen darauf hin, dass gemäß Hersteller der Test von medizinisch geschultem Personal durchgeführt werden

Das Blutzuckermessgerät Ascensia Contour NEXT ONE im Set mit 25 Teststreifen. Einfache Bedienung, hohe Messgenauigkeit und schnelle Auswertung.

Kühlwasser- und Schmieröltestkoffer für 8 verschiedene Tests/ Coolant and Lube Oil Test Kit for 8 different tests For the Englisch version see below. Moderne Hochleistungsmotoren, die nach dem Prinzip der optimalen Leistung innerhalb eines begrenzten Raums gebaut worden sind, benötigen Flüssigkeiten und Schmiermittel von hoher Qualität zum effizienten und fortlaufenden Einsatz. Wegen der hohen Betriebstemperaturen können Öloxidation, Korrosion und Schlammbildung entstehen. Es ist wichtig diese Prozesse frühzeitig zu erkennen. Mittels des Testkoffers kann der Zustand vom Kühlwasser und Schmieröl regelmäßig und direkt vor Ort geprüft und die wesentlichen Parameter bestimmt werden. Merkmale: Messbare Parameter • Wasser-in-Öl • Frischwasserhärte • Chloridgehalt • pH-Wert • Frostschutzmittel-Konzentration • Korrosionsinhibitor • Ölviskosität • Tüpfelprobetest Vorteile: • Komplett-Set an Ausrüstung für die Auswertung des Motoröles und Kühlwassers • Kompaktgröße, handlich im Transport • Direkt vor Ort, schnelle und genaue Beurteilung des Zustandes von Motoröl und Kühlwasser Modern high performance engines designed in accordance to the principle of optimal performance within a limited space require high-quality fluids and lubricants for ensuring efficient and continuous engine system operation. Due to high operating temperatures such processes as oil oxidation, corrosion and sludge formation can occur and negatively impact the constituent engine system components. Therefore early detection of those processes is regarded essential. With the help of the portable “Coolant and Lube Oil Test Kit” regular monitoring of the condition of coolant and lube oil in use can be conducted directly on-site providing accurate assessment of crucial parameters as well as the possibility to determine any abnormal processes in the critical machinery. Features: Parameters to measure • Water-in-Oil • Fresh Water Hardness • Chlorides • pH Value • Antifreeze • Corrosion inhibitor • Oil Viscosity • Spot Test Benefits: • Complete set of equipment necessary for engine oil and coolant tests • Compact size, easy to transport • Direct on-site, quick and accurate assessment of engine oil and coolant condition

Zur Gewährleistung der optimalen Qualität und Lebensdauer einer Beschichtung ist es wichtig, vor ihrem Aufbringen den Kontaminationsgrad der zu beschichtenden Oberfläche zu bestimmen. Wird die Beschichtung auf eine schlecht vorbereitete, verunreinigte Oberfläche aufgebracht, kann dies zu ihrem vorzeitigen Versagen und hohen Wartungskosten führen. Das Elcometer 138/2 Oberflächenverunreinigungstestset ermöglicht die Prüfung auf unsichtbare Rückstände wie: pH Chlorid-Ionen Eisen Salze > Chlorid-Teststreifen Auf einer Stahloberfläche vorhandene Chlorid-Ionen erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass nach dem Auftragen einer Schutzbeschichtung eine Korrosion des Stahls erfolgen wird. Unter einer Beschichtung eingeschlossene Chlorid-Ionen bilden in Gegenwart von Stahl und Feuchtigkeit eine Korrosionszelle. Dieser Korrosionsprozess resultiert im vorzeitigen Versagen einer Schutzbeschichtung und kann bei Tauchanwendungen zur Blasenbildung in Beschichtungen führen. Die Chlorid-Teststreifen geben Aufschluss über die Konzentration von Chlorid-Ionen in der Probenlösung, und sofern die Fläche der Probenentnahme und das Wasservolumen bekannt sind, kann die Konzentration in ppm oder Mikrogramm pro Milliliter gemessen werden. > Eisen-Teststreifen Eisen-Ionen weisen auf die Korrosion von Stahl hin, da sie entstehen, wenn das Eisen als Resultat einer Korrosionszelle oxidiert, die zwischen dem Stahl und Sauerstoff in Gegenwart von Wasser gebildet wird. Die Eisen-Ionen-Teststreifen geben in gleicher Weise wie die Chlorid-Teststreifen Aufschluss über die Konzentration von Eisen-Ionen in einer Probenlösung. > pH-Teststreifen Diese Teststreifen zeigen an, ob eine Lösung bzw. Oberfläche sauer oder alkalisch ist. Säuren entstehen, wenn bestimmte Gase in Wasser gelöst werden. Zum Beispiel erzeugt Chlor in Wasser Chlorwasserstoffsäure, Kohlendioxid in Wasser erzeugt Kohlensäure, Schwefeldioxid in Wasser erzeugt Schwefelsäure, und alle diese Säuren haben eine korrosive Wirkung auf Stahl. Das Vorhandensein dieser Verunreinigungen kann entweder in einer aus der Oberfläche gewaschenen Lösung festgestellt werden oder durch das Auflegen eines nassen pH-Teststreifens auf die trockene Oberfläche. PH misst nicht die Konzentration, gibt aber Aufschluss darüber, wie sauer oder alkalisch eine Oberfläche ist. Alkalische Oberflächen werden in der Regel entweder mit zu beschichtenden Betonoberflächen oder mit im Beton eingeschlossenem Spannstahl assoziiert. Messbereich: Eisen, pH, Chlorid, Salze

Als eine vergleichbare Alternative zum PCR-Test, ermöglicht der VitaLab-Antikörpertest den zuverlässigen Nachweis und die Kontrolle von neutralisierenden Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus. Das Ergebnis erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Die Testparameter bieten Sicherheit nach WHO-Standard und eignen sich daher für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Pharma-Apotheken, Pflegeheimen, Intensivstationen, Pädiatrie sowie Prüfzentren. Mit dem VitaLab neutralisierenden Antikörper-Virustitrationstest, erhalten Sie das quantitative Ergebnis der genauen Antikörpermenge. Ein herkömmlicher Antikörpertest dagegen, gibt keine Auskunft über die Menge der Antikörper. Die quantitativen Ergebnisse, die von medizinischen Einrichtungen über die Vitabook-App abgerufen werden können, ermöglichen es einfach und schnell die gesetzlich vorgeschriebenen Tests zur Bestimmung der neutralisierenden Antikörper von SARS-CoV-2 zu bestimmen und weitere Rückschlüsse auf das SARS-CoV-2-Virus zu ziehen. Der Vitalab Test ermittelt ein Ergebnis, welches standardmäßig eine 90-minütige ELISA-Blutuntersuchung auf Rezept erfordern würde. Dieser Test müsste ebenfalls in einem Labor durchgeführt werden, wobei die Blutergebnisse vom Arzt übermittelt werden. Stattdessen kann der Arzt oder Apotheker das Ergebnis mit VitaLab innerhalb von 15 Minuten einsehen.

In unserem Test- Center ermitteln wir für Sie mit Ihrem Material die beste Separationslösung. Wir halten alle aktuellen Technologien vor. Sehr gerne dürfen Sie die Test begleiten. Das Zentrum verwendet Muster, die vom Kunden zur Verfügung gestellt wurden, um Machbarkeitstests mit verschiedenen Gerätekombinationen durchzuführen, basierend auf einer detaillierten Analyse der Kundenanforderungen selbst.

Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Coronatest Ab 5.000 Tests Mengenrabatt Name: Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd. VPE: 25 pro Box, 40 Boxen pro Karton, 1000 Stück insgesamt im Karton AT-Nummer: AT417/20 Klinische Sensitivität: 96,77 % Spezifität: 100 % Zusatzinformationen: Testflüssigkeit vorgefüllt, lange Stäbchen CE-Zertifizierung: ja Anwendungsbereich: nasal, oropharyngeal, nasopharyngeal, saliva Lagertemperatur: mindestens 4° Celsius – maximal 30° Celsius

Die Platten werden nach dem Reinigen eingehend auf Korrosion, Löcher oder Risse untersucht. Mithilfe dieses Verfahrens, das ursprünglich aus der Luftfahrtindustrie stammt, lassen sich sogar feinste Haarrisse in der Platte sichtbar machen. Jede einzelne Platte wird nach dem Reinigen vollflächig mit einer fluoreszierenden Farbe eingesprüht. Nach der entsprechenden Einwirkzeit wird die Platte gedreht und unter UV-Licht im abgedunkelten Prüfraum sorgfältig kontrolliert. Schadhafte Platten werden entsprechend gekennzeichnet und aussortiert. Einwandfreie Platten gelangen nun noch einmal in die Reinigung und werden mittels Hochdruck gesäubert. Zusätzlich werden die Platten auf Verformungen überprüft und die Dichtungsnuten kontrolliert. Falls erforderlich werden die Dichtungsnuten nachgearbeitet.

Safecare ist ein Profitest der nur von Menschen mit dieser Voraussetzung verwendet werden darf ! Es ist kein Selbsttest. SAFECARE – Covid 19 Antigen-Schnelltestkit zur prof. Anwendung im vorderen nasalen und nasopharyngealen Bereich, 25 Kits vereinzelbar – Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 min Das Kit besteht aus: 25 Testkassetten einzeln verpackt, 25 Abstrichtupfer, 25 Extraktionsröhrchen und Puffer, 1 Gebrauchsinformation Sensitivität: 97,27% Spezifität: 99,42% – BfArM gelistet (AT199/20) ! PEI gelistet ! Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 BfArM-AT-Nummer: AT376/21 Paul-Ehrlich-Institut evaluiert.

Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 aus Nasenabstrich- und Speichelproben, die ein Gesundheitsdienstleister Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird, innerhalb von sieben Tagen nach dem Auftreten der Symptome entnommen hat. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest kann auch Proben von Personen testen, die ohne erkennbare Symptome sind. Ein schnelles, äußerst zuverlässiges und erschwingliches Testkit, das bei der frühzeitigen Diagnose von COVID-19 hilft, für Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder ohne erkennbare Symptome. Anwendung bei der vorderen Nasen-Abstrichprobe Verwenden Sie für jede zu prüfende Probe ein Extraktionspufferröhrchen und beschriften Sie jedes Röhrchen entsprechend. Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Führen Sie das Stäbchen in das Röhrchen ein und rühren Sie damit 30 Sekunden lang um. Dann rollen Sie das Stäbchen mindestens 5 Mal, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken. Achten Sie darauf, dass der Inhalt nicht aus dem Röhrchen herausspritzt. Entnehmen Sie das Stäbchen, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Stäbchen zu pressen. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich. Legen Sie die Testkassette auf eine flache und saubere Oberfläche. Geben Sie die verarbeitete Probe in den Probenbehälter der Testkassette. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drehen Sie das Extraktionspufferröhrchen mit der Tropferspitze nach unten um und halten Sie es senkrecht. Drücken Sie das Röhrchen vorsichtig zusammen und geben Sie 4 Tropfen der bearbeiteten Probe in die Probenkammer. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheint (erscheinen). Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Auswertung der Ergebnisse: NEGATIV: Nur eine farbige Kontrolllinie in der Kontrollregion (C) erscheint. Keine farbige Linie ist im Testlinienbereich (T) zu sehen. Hier wurde kein SARS-CoV-2-Antigen nachgewiesen. POSITIV:* Zwei deutlich farbige Linien erscheinen. Eine befindet sich n der Kontrolllinienregion (C) und die andere in der Testlinienregion (T). Dies bedeutet, dass das Vorhandensein von SARS-CoV- 2-Antigen nachgewiesen wurde. *HINWEIS: Die Intensität der Farbe in der Testlinie (T) kann je nach dem Gehalt des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens variieren. Daher sollte jede Farbschattierung im Testlinienbereich (T) als positiv betrachtet werden. UNGÜLTIG: Es erscheint keine Kontrolllinie. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Ablauf und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem andauert, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. -Hersteller: ACON Biotech(Hangzhou) Co.,Ltd -Hersteller-Artikelnummer: L031-12515 -Für die Anwendung durch Fachpersonal -CE zertifiziert -BfArM gelistet: AT874/21 / AT951/21 -PEI (Deutschland) evaluiert -FIND (Schweiz) evaluiert -Sensitivität: 97,1% -Spezifität: 99,5% -Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml -Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1): –>Vorderer Nasenabstrich (2,5cm) –>Spucktest -Einzeln verpackte Bufferlösungen -Verpackung: 25 Test / Kit -Vom Rückgaberecht ausgeschlossen *Auch wirksam zur Messung der Delta Variante WICHTIGER HINWEIS: Schnell- und Selbsttests haben gegenüber sogenannten „PCR-Tests“ eine höhere Fehlerrate. Daher sollte nach jedem positiven Schnell- oder Selbsttest UNBEDINGT immer ein PCR-Test durch ein qualifiziertes Labor zur Bestätigung vorgenommen werden. Stückzahl: 800 Preis pro Stück: 2,55€/stk

Produktinformation Schnelltest auf Basis des N-Proteins Test für den medizinischen Gebrauch Sensitivität: 97,10% Spezivität: 99,50% LOD Wert: 160 Verpackung: 25 Testkits / Box Zertifikate / Infos

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest ab 61,25€ zzgl. MwSt. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest PZN: 17201263 Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) Relative Sensitivität: 96.9% (92.8%-98.9%)* Relative Spezifizität: 99.5% (98.1%-99.9%)* Genauigkeit: 98.8% (97.5%-99.5%)* *95 % Konfidenzintervalle Stratifizierung der positiven Proben nach dem Einsetzen von Symptomen zwischen 0 und 3 Tagen weist eine positive prozentuale Übereinstimmung (Positive Percent Agreement; PPA) von 98,7 % (n=75) auf. Nach 4 bis 7 Tagen liegt die PPA bei 96,7 % (n=60). Positive Proben mit einem Ct-Wert von ≤33 weisen eine höhere positive prozentuale Übereinstimmung (PPA) von 98,7 % auf (n=150).

Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im menschlichen Nasenabstrich BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnell und genau in15 min. Schnelltest fertig in 15 Minuten BfArM AT516/21 PEI evaluiert CE zertifiziert 3 in 1 Test Speichelprobe/Nasopharyngealabstrich Keine Kreuzreaktionen mit gängigen Viren oder Organismen Sensivität: 94,58% (95% CI: 90,51%~97,26%) Spezifität: 98,73% (95% CI: 96,33%~99,74%) Gesamtkoinzidenzrate: 96,81% (95% CI: 94,71%~98,25%) SARS-CoV-2-Antigen-Testkarten Extraktionsröhrchen mit Probenextraktionslösung und Spitze Sterile Tupfer

Der Green Spring Antigen Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. Also 4 in 1 ✓ BfArM zugelassen! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

Datteln, ganz, natur - Bio und konventionell Trockenfrüchte - Varianten: Datteln, ganz, natur

Die ökologische Alternative zu den üblichen Faszienrollen aus Kunststoff - "Made in Europe" - aus hochwertigem europäischem Kork - zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken Ein Naturprodukt „Made in Europe“, hergestellt aus hochwertigem Kork. Kork ist ein hautfreundliches und nachhaltiges Naturmaterial, das sich aufgrund seiner Materialeigenschaften ideal für die Herstellung von Massagetools oder Yogazubehör eignet. Die angenehme Haptik und hohe Funktionalität ermöglichen eine zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken und Nacken. Für die Produktion der WAGUS-Faszienrollen wird nur hochwertiger Kork aus europäischer Produktion verwendet. Die Korkbäume werden hierzu im Alter von 25 Jahren erstmalig geschält, weitere Ernten erfolgen dann im Abstand von ca. 10 Jahren. Da die Korkbäume in der Regel ein Alter von ca. 200 Jahren oder mehr erreichen können sind also zahlreiche Ernten möglich. Dieses Geschenk der Natur erlaubt uns die Produktion unserer umweltfreundlichen, langlebigen und nachhaltigen Korkprodukte. • Material: Hergestellt aus hochwertigem, europäischem Kork • Mindestmengen: Logoanbringung ab 250 Stück • Maße: Je nach Bedarf und Budget können die Faszienrollen in unterschiedlichen Größen geliefert werden (10x5cm, 20x5cm, 15x7,5cm, 20x10cm, 30x10cm, 30x15cm) • Branding / Logoanbringung: Laserprint, Tampondruck oder Hotprint • Logogröße: Abhängig von Produktgröße und Brandingmethode • Verpackung: Normalerweise lose im Karton, auf Wunsch auch lieferbar im Einzelkarton, Jutesack oder Baumwollbeutel • Bedienungs-/Übungsanleitung: neutral oder kundenspezifisch / Deutsch oder fremdsprachig • Lieferzeit: 3 bis zu 10 Wochen nach Freigabe / je nach Menge, Werbeanbringung und Produktionsauslastung Größe: 30x15cm

Artikelnummer: GKRF171 Der Karma Wra (TM) Hi-Tac Griff wurde gefertigt aus einer weichen EPDM Gummimischung. Das erzeugt einen sehr rutschfesten Griff. Dadurch können Sie weniger fest Greifen, was zu besserem Golf führt und Ihre Gelenke weniger belastet. Der Griff ist sehr ähnlich dem Golf Pride Tour Wrap 2G Griff und preislich eine interessante Alternative. Hier als komplettes Griffset für 13 Golfschläger inkl. 13 x Tape als bereits vorgeschnittene Streifen, Solvent, Schaftklammer für den Schraubstock, und 13 Griffen

Die leuchtenden Neonfarben dieser hochwertigen beschichteten Schaumstoffbälle sehen reizvoll aus und verbessern die Sichtbarkeit. Die Bälle weisen ein moderates Sprungverhalten auf. Artikelnummer: M452160 Gewicht: 125 g Durchmesser: 16 cm Alter: Ab 3 Jahren

Der ISH-HOT-TEMP-POLYAMID ist ein hochhitzebeständiger Schlauch, der speziell für den Einsatz unter extremen Temperaturbedingungen entwickelt wurde. Dieser Polyamidschlauch bietet hervorragende Beständigkeit gegen hohe Temperaturen und chemische Einflüsse, was ihn zur idealen Wahl für industrielle Anwendungen macht, die extreme Wärmebeständigkeit erfordern. Seine langlebige Konstruktion sorgt für eine zuverlässige Leistung auch unter anspruchsvollsten Bedingungen. Vorteile: Hitzebeständigkeit für extreme Anwendungen Hohe chemische Beständigkeit Robuste und langlebige Bauweise Geeignet für industrielle Hochtemperaturanwendungen Optimale Flexibilität trotz extremer Hitze

Das HC800 QPCR-Testkit ist ein Testkit zum Nachweis von 2019-n-CoV und liefert Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten. Die HC800 QPCR-Testvorrichtung muss verwendet werden, damit das Kit funktioniert. Was ist QPCR? QPCR wird in der allgemeinen Seuchenbekämpfung eingesetzt, um die einzigartigen Sicherheitsstandards der PCR-Methoden an den Point of Care zu bringen. Schnell zu erlernende Bedienung und einfache Handhabung führen PCR-Tests zum Erfolg. Zuverlässige, laborähnliche Ergebnisse in Minuten statt in Tagen! - SCHNELL & GENAU Mehr als 900 Fälle wurden nachgewiesen, die Gesamtübereinstimmungsrate beträgt mehr als 98 %. PCR-Reaktionszeit innerhalb von 30 Minuten für 8 Proben gleichzeitig. Produkt: Hecin – HC800 QPCR Test Kit Verpackung: 96 Tests / Box Menge / Preis: 96 / 3,17 € pro Stk.

Flowflex Laientest - 5er Kit Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Mit einem Tupfer nur 2-3 Zentimeter tief in der Nase drehen, optimal geeignet für die Eigenanwendung für Zuhause, vor dem Besuch bei Freunden oder der Familie. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 10-15 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Inhalt: 5 Test-Kits Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Packungsanzahl Packungspreis Stückpreis ab 2 € 16,75 € 3,35 ab 20 € 16,45 € 3,29 ab 200 € 16,25 € 3,25 ab 500 € 15,95 € 3,19

Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.